Với mong muốn mang đến niềm hy vọng mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối, bệnh nhân không còn đáp ứng với bất cứ phương pháp điều trị hiện có nào, mới đây, tại Hà Nội, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI), với sự chứng kiến của đại diện Bộ Y Tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát bệnh tật Hoa Kỳ (CDC) đã công bố triển khai Dự án VISTA-1 về thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống RBS2418 của Hoa Kỳ.
RBS2418 là thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Việc nghiên cứu ban đầu tập trung vào những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn, tiến triển hoặc không dung nạp với các liệu pháp điều trị hiện có, mở ra cho họ cơ hội được tiếp cận với một giải pháp tiên tiến và tiềm năng.
Để trở thành điểm nghiên cứu chính thức của dự án VISTA-1, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh đã có sự chuẩn bị và đầu tư rất lớn về nhân sự, thiết bị máy móc và quy trình làm việc.
Dự kiến, dự án sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân tại cả Hoa Kỳ và Việt Nam tham gia vào quá trình thử nghiệm thuốc. Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP.HCM là điểm nghiên cứu đầu tiên ngoài nước Mỹ được lựa chọn thử nghiệm sử dụng thuốc ở giai đoạn sớm trong bệnh lý ung thư đại trực tràng.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!