Cục Quản lý dược nhận được kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương đối với lô thuốc viên nén bao đường hoạt huyết dưỡng não (số lô: 011120; ngày sản xuất: 2/11/2020; hạn sử dụng: 1/11/2023) do Công ty cổ phần Dược Phúc Vinh sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, vi phạm mức độ 2.

Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc đối với toàn bộ viên nén bao đường hoạt huyết dưỡng não số lô nêu trên.

Công ty cổ phần Dược Phúc Vinh phối hợp với nhà phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi toàn bộ lô thuốc nêu trên tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc.

Cục Quản lý dược cũng đề nghị, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc này, đồng thời kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo. Xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Riêng với Sở Y tế Hà Nội, kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược Phúc Vinh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.