Công ty chẩn đoán Cepheid có trụ sở tại bang California (Mỹ) cho biết họ được FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với phương pháp chuẩn đoán này, sẽ được ưu tiên sử dụng trong các bệnh viện và các phòng cấp cứu. Công ty dự kiến bắt đầu ứng dụng phương pháp này tại các bệnh viện ngay trong tuần tới.

Theo cơ chế xét nghiệm hiện nay, các mẫu thử phải được gửi tới một phòng thí nghiệm tập trung và kết quả sẽ có sau vài ngày.

Trước đó, do lo ngại các bộ xét nghiệm hiện có không thể phát hiện triệt để người nhiễm virus SARS-CoV-2, Cepheid hôm 10/2 cho biết đang phát triển một thiết bị xét nghiệm phân tử tự động dự kiến cho kết quả trong 30 phút. Khi sản phẩm được thử nghiệm thành công, công ty sẽ đăng ký bản quyền với FDA trước khi tung ra thị trường.

Tính đến thời điểm hiện tại, Mỹ đã ghi nhận 26.863 trường hợp nhiễm COVID-19 và 348 ca tử vong.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!